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Lixisenatide risultati positivi dello studio sulla sicurezza cardiovascolare

Sanofi rende noti i risultati principali dello studio ELIXA (Evaluation of Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes After Acute Coronary Syndrome During Treatment With Lixisenatide), che fornisce dati sugli esiti cardiovascolari, valutati in base agli eventi, per lixisenatide.

 

Lixisenatide, commercializzato in Italia dal febbraio 2014, è un agonista del recettore del GLP-1 a prevalente azione prandiale. Nello studio ELIXA il farmaco di Sanofi è stato confrontato verso placebo per valutarne la sicurezza cardiovascolare, in una popolazione di pazienti con diabete di tipo 2 ad alto rischio di eventi cardiovascolari.

Lo studio ha dimostrato che lixisenatide non è inferiore, sebbene non superiore, rispetto a placebo riguardo la sicurezza cardiovascolare.

I risultati completi di ELIXA saranno presentati il prossimo 8 giugno, a Boston, in occasione del 75° Congresso dell’American Diabetes Association.

Data aggiornamento: 24 Marzo 2015