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Diabete: Toujeo® disponibile anche in Italia, in fascia A

L’insulina glargine di nuova generazione di Sanofi permette un migliore controllo della glicemia con un minor numero di ipoglicemie1

 

Milano, 14 febbraio 2017 - Da oggi è disponibile anche in Italia, in fascia A, un’insulina basale di nuova generazione per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e di tipo 2 negli adulti. Toujeo®, insulina glargine 300 U/mL in soluzione iniettabile, nasce dall’evoluzione di insulina glargine 100 U/mL, terapia di riferimento nel trattamento del diabete per anni2
L’insulina basale ha rappresentato per tanti anni la terapia di riferimento, tuttavia, ci sono ancora importanti bisogni clinici non soddisfatti, con circa la metà dei pazienti in trattamento che non raggiungono gli obiettivi in termini di glicemia. Inoltre, spesso non viene raggiunta la dose ottimale di insulina, sia durante la fase iniziale di trattamento sia nella fase di mantenimento.

Toujeo si somministra una volta al giorno a qualsiasi ora della giornata e ha dimostrato di agire in modo stabile e costante riducendo i casi di ipoglicemia.

Alla base dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Toujeo® sono i risultati del programma internazionale EDITION: una serie di studi clinici di fase III che hanno valutato l'efficacia e la sicurezza della nuova formulazione rispetto a insulina glargine 100 U/mL in oltre 3.500 adulti con diabete di tipo 1 e diabete di tipo 2 non controllati in maniera adeguata dalla terapia1.


Riferimenti bibliografici:

1. Insulin glargine 300 units/mL: A new basal insulin product for diabetes mellitus. AM J HEALTH-SYST PHARM | VOLUME 73 | NUMBER 6 |: 358-366.

2. Stanislav Goykhman, Andjela Drincic, Jean Claude Desmangles & Marc. Rendell (2009) Insulin Glargine: a review 8 years after its introduction, Expert Opinion on    Pharmacotherapy, 10:4, 705-718, DOI: 10.1517/14656560902775677.

3. Clinical trial registration: “achieve-control”: www.clinicaltrials.gov identifier is NCT02451137, “reach-control”: European clinical trial database identifier is EudraCT number: 2015 -001831-18;“regain control”: European clinical trial database identifier is EudraCT number: 2015-001832-39.

Data aggiornamento: 14 Febbraio 2017